天之后，五月三日！

    椭圆形会议桌上，地面铺着暗红色的绢花毛毯，踩上去的脚感软绵绵的。

    方子业着实无聊之下，只能双脚的脚心抓地，开始左顾右盼地开小差。

    因为这会儿，马俊院士等人和谢珩等人‘吵起来’了。

    丁建院士道：“谢组长，我们要认清楚形势，认识到目前科研的进步速度，所到达的位置。”

    “目前，大部分肿瘤的治疗方案，依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案，短期内很难再有重大突破。”

    “现在，绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断，找到不同肿瘤的特异性标志物，先去辅助确诊，研发辅助确诊的试剂盒，开发出潜在的经济价值。”

    “这才是实事求是，您不要只想着治疗和靶向药物啊？”

    “目前，比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少，所有的专科加起来也不过几十种。”丁建掷地有声地说，而后开始翻看资料进行列举。

    “目前常见的靶向药物的种类无非以下几种，1.受体酪氨酸激酶抑制剂；2.抗血管生成药物；3. PI3K/AKT/mTOR抑制剂；4. PARP抑制剂；5.免疫抑制剂。”

    “受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶RTK的活性，这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。当RTK过度激活时，会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”

    “相关的肿瘤有：非小细胞肺癌NSCLC:针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如：吉非替尼、厄洛替尼EGFR抑制剂、克唑替尼ALK抑制剂、罗沙替尼ROS1抑制剂等。”

    “HER2阳性乳腺癌：针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。例如：曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”

    “胃癌/胃肠道间质瘤GIST:针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。例如：西妥昔单抗等。”

    “肾细胞癌：针对血管内皮生长因子受体VEGFR的抑制剂，如索拉非尼等。”

    “我们再来看第二种，抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制：抑制肿瘤血管生成，即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气，阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”

    “相关的肿瘤：肾细胞癌：索拉非尼、贝伐珠单抗等。肺癌：贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤：部分结直肠癌、肝细胞癌等。”

    “PARP相关，卵巢癌：奥拉帕利！黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”

    “这多吗？不多啊，谢组长。”

    “所以我的建议还是，我们要遵循时代的潮流，不能总想着弯道超车，将守株待兔认为是必然，认为是必须可以走到的。”

    “跟随时代的脚步，先去确定诊断，将肿瘤的发生发展机制研究得更加透彻之后，再去慢慢地找角度去寻找新的治疗药物。”

    “在这个过程中我们可以更加熟悉肿瘤的移行特征，知道他们繁殖所相关的通路，才能找到更加精准的药物。”

    “而且，在找肿瘤相关靶向药物治疗时，制药工艺也必须跟上来。”

    谢珩身边的一人则道：“难道，像骨科的肿瘤这般寻找到新的治疗方案，就完全没可能了吗？”

    马俊院士听到这里，直接看了过去，声音如雷：“这位领导，您这么说话，不知道的人还以为你是在故意针对骨科的从业人员，故意给他们招黑呢？”

    “或者说，是特意让我们这些人去针对骨科肿瘤相关从业人员。”

    “我们前面两天，已经说得很清楚了。”

    “骨科肿瘤与微型循环仪的化疗治疗结合，属于是可行性比较高的方案，是方案，还没有落地。”

    “一些好的想法，能不能实实在在的落地，需要时间来证明，我们期待骨科的肿瘤相关学者可以另辟蹊径。”

    “其次，骨科的这种治疗方法，是不能复刻的。”

    “因为它的解剖结构非常特殊，四肢的循环血运阻断后，可以单独游离于脏器循环之外。”

    “那我们鼻咽癌，你怎么搞？你-->>

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